В России, в том числе Омской области, отозвали лицензию на продажу препарата «Биопарокс».
Как сообщается на сайте Росздравнадзора, где приводится уведомление производителя «Биопарокса» (лаборатории «Сервье»), причиной отзыва разрешения на применение антибиотика стало побочное действие активного вещества фузафунгин. Отмечается, что фузафунгин может вызывать анафилактический шок, грозящий в редких случаях смертью. Лекарство применялось для лечения верхних дыхательных путей.
«Принимая во внимание нетяжелый и неосложненный характер течения заболеваний верхних дыхательных путей, таких как ринофарингит, PRAC (комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора Европейского агентства лекарственных средств. — НГС.ОМСК) дал заключение о том, что польза от применения фузафунгина не превалирует над рисками», — подчеркнула лаборатория «Сервье».
В аптеках «Фармакопейка», «Аптека от склада» и «Семейная» клиентам сообщают, что препарата нет в наличии, при этом в «Семейной» предупреждают, что у «Биопарокса» отозвана лицензия и его в продаже больше не будет.
